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QA专员

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河南-郑州 |2年以上经验 |大专学历
双休 五险一金 朝九晚五 全勤奖 旅游
2021-12-21 更新被浏览：次
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职位描述
到岗时间：1个月之内 婚况要求：不限婚况
岗位职责：
1、负责诊断试剂生产涉及原辅料、包材、半成品、成品的取样及放行工作；
2、负责监督GMP相关制度的执行及实施；
3、负责公司GMP文件和质量档案的管理工作；
4、负责生产记录的审核及生产过程关键控制点的监督；
5、配合部门负责人进行GMP文件的编制，物料供应商评估，公司年度自检等相关工作；
6、完成上级领导交办的其他工作事项。
任职要求：
1、生物工程、生物技术、动物医学、预防兽医学、医学等相关专业，具有2年以上相关工作经验；
2、熟悉GMP相关法规要求；
3、熟练使用办公软件，有良好沟通能力、解决问题能力和抗压能力；
4、工作严谨、态度端正，有较强的工作责任感。
福利待遇：
1、五险一金，周末双休，法定节假日，餐补宿舍，定期体检
2、工资面谈





职位发布者
白艳艳 人事部
最近在线时间：2021-07-09 08:07
电话：159****2138 请登录个人账号开放联系方式 登录个人
地址：河南省郑州市金水区宝瑞路
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